Sollevatore o solleva persone

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Lory e Fabry
00martedì 1 aprile 2008 15:00
Giovedì mattina, alle 08,00 [SM=g7941] andrò con Fabri dal neurofisiatra per la prescrizione di un sollevatore, l'ho visto al centro diurno che lo usavano proprio con Fabri e lui era tranquillo lì appeso come un sacco di patate [SM=g7282] (un bellissimo sacco di patate DOP) e sembrava che andasse a fare una gita.... e ho capito che per 23 anni ho sbagliato a non usarlo.

Ovvio che poi vi dirò come ce la caviamo e se ce la caviamo. [SM=g7836]

Paoletto51
00martedì 1 aprile 2008 15:24
PARLIAMO DI DISABILITA'! Si parliamone!! SOLO un disabile può consigliarti QUALI ausili utilizzare per rendere la vita un po più piacevole a te e a Fabrizio!!! Quante volte ti ho detto che per alzare Fabri dal letto DOVEVI usare quell'aggeggio??? Ti spiegai che era una specie di gruetta come quella che usano i meccanici per alzare il motore dalle macchine!! Ti dissi anche che se lo avessi detto a tuo padre, addirittura l'avrebbe potuto costruire lui bravo com'è!!! Ma tu mi sorridesti!! Dicesti che non avevi intenzione di alzare Fabri come un pacco!!
Come ti ho sempre consigliato di comprare quell'attrezzo per alzare Fabri dalla vasca da bagno che per te è FATICOSISSIMO!! Niente da fare!! Non ascolti consigli disinteressati di qualcuno che ci tiene alla tua salute. Ti consigliai di comprare un PC a casa e mi rispondesti che quel po di tempo che stavi a casa dovevi dedicarlo a Fabri e non potevi perdere tempo al PC. Poi è arrivato qualcuno a dirti di comprare il PC e subito hai accettato l'invito. Come ti dissi anche di comprare una fotocamera e lo hai fatto dopo 3 anni quando qualcun altro te lo ha consigliato!!!!
Tutto è bene quel che finisce bene!! Purchè ti convinca che stai facendo tutto per la tua salute e per il tuo bene!!
Paoletto51
00martedì 1 aprile 2008 15:48
L'importante è che tu infine faccia ciò che ti è UTILE!!! Da chi ricevi consigli, non ha importanza.
[SM=g7531] Questa era una risposta alla domanda che mi era stata fatta. [SM=g7531] Ma la domanda è SPARITA.. [SM=g7574]
sibilla522
00martedì 1 aprile 2008 23:43
Ho usato il sollevatore un paio di volte, e' super comodo. Un po impiccia e magari le prime volte sembrera' un aggeggio ingombrante, poi diventera' indispensabile. Anche se io, preferivo sollevarlo con le mie braccia. Certo che dopo anni e anni di fatiche....Lory fai benissimo a usarlo.........
Paole'........azz........e poi dicono di noi donne!!!
.perlanera.
00giovedì 3 aprile 2008 22:17
Io non posso vederlo e non parliamo di usarlo, tutto dipende cmq dal grado di disabilità della persona.
sibilla522
00venerdì 4 aprile 2008 05:03
Beh Silvia, dipende dalla persona che deve farti determinate cose. Se la schiene ha problemi, come nel caso di Lory.......il sollevatore e' indispensabile. Non e' che sia poi tanto male, basta farci l'abitudine........
Lory e Fabry
00martedì 8 aprile 2008 21:23
E arrivato oggi, ce lo hanno consegnato questa mattina e lo abbiamo provato proprio mezz'ora fa.
In effetti non è piccolissimo ma lo spazio in casa mia c'è. Abbiamo tolto la poltrona che era davanti al camino (ora chiuso) e ci stà perfettamente.

Fabri è abituato e non ha fatto una piega mentre io lo caricavo e lo tenevo mentre Alessia lo spingeva. Domani faremo il contrario e poi proveremo da sole ma mi pare molto semplice, pensavo peggio.

Stiamo già pensando per portarlo in montagna quest'estate, in macchina dovrebbe starci, vedremo.

.perlanera.
00giovedì 10 aprile 2008 01:28
Lavorare di schiena è sbagliatissimo, sono le gambe che devono caricare, ma bisogna imparare altrimenti ti rovini e basta. Sarà che non ne ho avuto mai bisogno, sarà che l'ho provato x curiosità e sarà che io lo trovo scomodissimo, l'abitudine preferisco farla ad altre cose. Piuttosto che quello, resto sdraiata a vita.
.perlanera.
00giovedì 10 aprile 2008 01:31
So cos'è diventare disabili e so che l'aiuto degli altri è basilare ma quello no, non lo posso proprio vedere. Sarò cocciuta ma finchè riesco i passaggi in camera li faccio il dopo? Resterò a letto... chissà, il futuro nn lo conosco.
Lory e Fabry
00giovedì 10 aprile 2008 10:43
Per me è difficle capire il tuo punto di vista perchè non provo il tuo disagio ma lo rispetto. Fabri è nato disabile e vive così da sempre, ha bisogno degli altri da sempre e non è in grado di decidere da solo, per cui anche se non gli dovesse piacere, come tantissime altre cose, le subisce. Io se mi accorgo che una cosa lo mette a disagio non la faccio, ma nel caso specifico mi pare che lui si diverta ad essere trasportato, per lui è come un giro in giostra e ride.
Paoletto51
00giovedì 10 aprile 2008 11:19
Re:
.perlanera., 10/04/2008 1.31:

So cos'è diventare disabili e so che l'aiuto degli altri è basilare ma quello no, non lo posso proprio vedere. Sarò cocciuta ma finchè riesco i passaggi in camera li faccio il dopo? Resterò a letto... chissà, il futuro nn lo conosco.


Sole, la disabilità è una cosa SOGGETTIVA!! Tu sai cosa significa diventarlo; io so cosa vuol dire "crescerci" e Fabri sa cosa vuol dire nascerci! Ognuno per conto suo ha un modo di viverla, gestirla o subirla. Ogni disabilità è "PERSONALE". Stanotte pensavo di fare un post per spiegare "i limiti" di un disabile, le sue paure, le sue angosce, le sue problematiche!! Pensavo che Antonio ed io, anche se siamo entrambi sulla sedia a rotelle, NON abbiamo gli stessi problemi, le stesse "paturnie" e gli stessi timori. Come non li abbiamo io e Claudio Bua, anche se siamo entrambi poliomielitici.
Poi magari VI spiego quali sono in altra sezione più "intima"!! E NON mi rispondete che le sapete già. NON le può sapere NESSUNO. Tu puoi sapere le tue ma certamente sono diverse dalle mie. Neanche Lorena può saperle.. che la disabilità la vive "indirettamente" per il figlio. E' il figlio ad essere disabile, NON lei. Lei "soffre", si prodiga per lui, passa la sua vita per accudirlo e farlo vivere meglio! Ma la disabilità E' e rimarrà di Fabrizio!!!!


parapunzipa
00giovedì 10 aprile 2008 11:22
Re: Re:
Paoletto51, 10/04/2008 11.19:


Sole, la disabilità è una cosa SOGGETTIVA!! Tu sai cosa significa diventarlo; io so cosa vuol dire "crescerci" e Fabri sa cosa vuol dire nascerci! Ognuno per conto suo ha un modo di viverla, gestirla o subirla. Ogni disabilità è "PERSONALE". Stanotte pensavo di fare un post per spiegare "i limiti" di un disabile, le sue paure, le sue angosce, le sue problematiche!! Pensavo che Antonio ed io, anche se siamo entrambi sulla sedia a rotelle, NON abbiamo gli stessi problemi, le stesse "paturnie" e gli stessi timori. Come non li abbiamo io e Claudio Bua, anche se siamo entrambi poliomielitici.
Poi magari VI spiego quali sono in altra sezione più "intima"!! E NON mi rispondete che le sapete già. NON le può sapere NESSUNO. Tu puoi sapere le tue ma certamente sono diverse dalle mie. Neanche Lorena può saperle.. che la disabilità la vive "indirettamente" per il figlio. E' il figlio ad essere disabile, NON lei. Lei "soffre", si prodiga per lui, passa la sua vita per accudirlo e farlo vivere meglio! Ma la disabilità E' e rimarrà di Fabrizio!!!!




Sarebbe interessante Paolo, apri quel post! [SM=g7836]


Paoletto51
00giovedì 10 aprile 2008 13:20
parapunzipa, 10/04/2008 11.22:


Sarebbe interessante Paolo, apri quel post! [SM=g7836]


Lo farò Antonio. Appena mi calmo!! Adesso sono TROPPO agitato. [SM=g7829]


.perlanera.
00giovedì 10 aprile 2008 13:48
Lory, rispetto e comprendo, io ho solo espresso il mio punto di vista e di utilizzo (su di me) del sollevatore. L'importante è che tuo figlio piaccia e sorrida.
Lory e Fabry
00giovedì 10 aprile 2008 13:54
Silvia, il senso di scrivere qui è di condividere e ci stà perfettamente il tuo punto di vista, mi hai fatto fare una riflessione che diversamente non avrei mai fatto. Grazie.
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