Distrofia Muscolare e alimentazione

Ad oggi la Distrofia Muscolare rappresenta un problema non indifferente, nel senso che le soluzioni in gioco sono poche, la maggior parte sotto studio e sperimentazione.

Guardandomi bene dal parlare di cure, ci sono delle premesse alimentari interessanti che per alcuni può fare la differenza.

Di seguito il link di riferimento: http://www.doctoryourself.com/dystrophy.html

Importante anche menzionare che la condizione si presenta in stadi molto diversi e penso che l'alimentazione porti vantaggi diversi per un bambino rispetto che ad un adulto.

Detto questo, ogni cosa che possa in qualche modo migliorare la qualità della vita è cosa utile tenersela buona.

Interessante sopratutto la nota n.12:

12. Orndahl G, Sellden U, Hallin S, Wetterqvist H, Rindby A, Selin E. Myotonic dystrophy treated with selenium and vitamin E. Acta Med Scand. 1986;219(4):407-14.)

Link all'estratto pubmed: link PUBMED

Stavo studiando gli effetti della supplementazione di Taurina quando mi sono imbattuto in questo articolo..

https://musculardystrophynews.com/2018/10/22/australian-dmd-study-exploring-taurine-potential-awarded-nearly-490k/

Sembra che la supplementazione di Taurina abbia parecchio potenziale per il controllo della DM.

Cito una frase dall'articolo:

Results from a previous pilot study revealed that by increasing taurine consumption or production, it was possible to improve several aspects of muscle function, reduce inflammation, and protect against muscle wasting in mice lacking the dystrophin protein — the hallmark of DMD.

Dal CNR una speranza per la distrofia muscolare di Duchenne

Articolo postato il 19/10/2018 dal CNR.

La speranza nasce dalla ricerca, pubblicata su Nature Communications, condotta dall’ICB- CNR guidato da Vincenzo Di Marzo, che ha scoperto che i farmaci che sono capaci di regolare gli endocannabinoidi contrastano il decorso della malattia e consentono il recupero delle funzioni motorie perdute in un modello animale.

Articolo completo: link

Nuova ricerca interessante

tg24.sky.it/scienze/ricerca/2020/01/14/proteina-alternativa-pales...

Bene precisare alcune cose (da esperienza personale) per chi si potrebbe imbattere in questo topic.
Parliamo di studi con del potenziale ma attenzione perché non c'è ancora certezza che funzionino sull'uomo (considerando che si tratta di una malattia genetica peraltro con diverse varianti). In attesa di vedere i progressi della terapia genica o con cellule staminali che in tutto il mondo stanno andando avanti, uniche in grado di fermare o invertire la degenerazione muscolare.
Il consiglio è sempre quello di affidarsi agli specialisti e di informarsi sui centri di eccellenza italiani che seguono le malattie neuromuscolari: in pochi anni pur in assenza di cure ci sono stati passi avanti nella gestione della malattia per rallentarne lo sviluppo e gli effetti più dannosi, con una crescita dell'aspettativa di vita (a differenza di quello che è scritto su diverse fonti di informazione basate su una superata letteratura medica).

Grazie per il feedback Steve :-)

non c'è di che 😎