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Un pò di solidarietà - Forza Diego, corri!

Last Update: 1/22/2011 12:07 PM
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1/13/2011 7:54 PM
 
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Volevo segnalarvi un caso che mi ha toccato profondamente e esortarvi, se volete a dare anche voi il vostro contributo per la ricerca e un sostegno alle famiglie dei bambini e per i bambini colpiti da questa grave malattia.

Vi giro l'articolo apparso oggi su corriere.it.


La storia - Il piccolo, due anni, affetto da Sma (atrofia muscolare spinale).
Il brano da giorni primo in classifica. «Un inno alla vita» L'autrice Nadia: il ricavato per finanziare la ricerca


VARAZZE (Genova) - Tutto è iniziato in un giorno di sole e di festa, a una sagra estiva a Varazze, paese della Riviera ligure di Ponente. Lì si sono incontrati per la prima volta Diego, due anni, e Nadia Ghigliotto, 27, ed è stato amore a prima vista.
«Conoscere questo bambino - racconta Nadia - è stata un'emozione fortissima. Volevo fare qualcosa per lui e per quelli che lo amano. La canzone l'ho scritta la notte stessa, parole e musica». Diego è affetto da Sma, atrofia muscolare spinale, una malattia che colpisce i nervi diretti ai muscoli; è su una sedia a rotelle, una piccolissima sedia a rotelle. È il bimbo più piccolo d'Italia che ha imparato a usare la carrozzina: «Per lui - dice la mamma - è stata una grande conquista. Può girare per casa, seguire i fratellini. Essere più indipendente».


Un traguardo. La canzone che Nadia gli ha dedicato, Forza Diego, corri, è da alcuni giorni al primo posto nella vendita online del sito Mondadori dei brani singoli; Tutto l'amore di Jovanotti è al quinto posto, Shakira al quinto, Gianna Nannini all'undicesimo. Un piccolo fenomeno. Il granello di buona volontà che diventa valanga.


«Abbiamo iniziato pagandoci noi, io e alcuni amici, cinquecento copie di un cd cartonato - dice Nadia -, volevamo regalarlo alle famiglie di bimbi colpiti da Sma, poi lo abbiamo venduto per raccogliere fondi». È andata così bene che l'Associazione famiglie Sma ha «adottato» la canzone e ne ha autoprodotte 2.500 copie: anche queste sono andate pressoché esaurite. Si è fatta avanti una casa discografica digitale, la Italo Rumble Digital: «Abbiamo sentito la canzone - dice un responsabile - e abbiamo voluto provare a proporla su tutti i siti di vendita online, dal 25 novembre. Su quello di Mondadori è al top. L'obiettivo è raccogliere fondi per la ricerca, tutto va interamente all'Associazione delle famiglie. Tempo fa abbiamo avviato un'iniziativa simile per un paese africano, ed è andata bene, Questa meglio. Una traccia costa solo 99 centesimi, quasi come un caffè».


Nadia canta ma a suonare è Emanuele Dabbono, ex concorrente di X-Factor, autore dell'arrangiamento sulla musica di Nadia: «Ci conosciamo da anni - dice la ragazza -, anche lui è di Varazze e questi sono piccoli posti. Quando gli ho proposto di aiutarci ha detto subito di sì».
«Per tutti i bimbi come te, forza Diego, corri, per riprenderti i sogni che hai lasciato fra quei muscoli fermi. Con le tue piccole mani prendi in mano il mondo» canta Nadia, infermiera sulle ambulanze della Croce Rossa e cantautrice: «Mi piace prendere la chitarra e comporre cose mie, ma per me e i miei amici. Sono molto timida, non c'è nei miei pensieri l'idea di fare grandi cose. Sono contenta così e non cerco di più. Sono felice che questa canzone possa servire a raccogliere fondi, questa è la cosa più importante. Il successo mi stupisce? Un po', ma poi perché no? È stata scritta col cuore». Nadia e Diego (la famiglia vive a Celle Ligure, vicinissimo a Varazze) da quel giorno di festa hanno continuato a volersi bene: «Un bambino meraviglioso. Adesso mi chiama zia».


«Grazie ai tuoi occhi che sanno far sperare, grazie dei tuoi sorrisi che sanno far coraggio, grazie a chi ti ama con dignità e orgoglio... Perché insieme si potrà vincere la battaglia e perché curare la Sma non resti solo speranza e divenga una realtà» sono le parole di Nadia. Curare la Sma. Carlo Ferraris è uno dei punti di riferimento in Liguria dell'Associazione dei genitori di bimbi affetti da Sma, risponde al telefono dal reparto di rianimazione dell'ospedale Gaslini: «Sono qui con mio figlio. Questi bimbi sono soggetti a ricoveri frequenti a causa delle crisi respiratorie» dice. Il Gaslini ha allestito due stanzette dove i genitori possono restare vicini ai bambini, anche in rianimazione: «Per noi è un bel sollievo» dice Ferraris. E racconta della battaglia dei genitori «sempre appesi a un filo», della necessità di trovare fondi per la ricerca «per una malattia che viene considerata rara, ma i nostri bambini non sono rari, sono come tutti i bambini, hanno bisogno di avere una speranza».

www.corriere.it/cronache/11_gennaio_13/diego-canzone-inno-vita_167bf804-1ee9-11e0-bc88-00144f02aa...

Qui la copertina del cd:




Qui una foto di Diego con Nadia Ghigliotto



Contribuire è facile, basta acquistare la canzone sui siti online che vendono musica, costa solo 99 centesimi!
Vi lascio qualche link utile:

www.famigliesma.org/index.php?lang=1&view=000000000015&colore=blu&call...

www.mondadorishop.it/musica-album/nadia_ghigliotto-forza_diego%2c_corri/02036615855986330...

itunes.apple.com/album/forza-diego-corri/id405056512?i=405056527&v0=9990&ign-mp...

Qui trovate un servizio di Striscia la Notizia sull'argomento

www.youtube.com/watch?v=FgAVSYm6Jek

e la pagina di facebook di Diego

it-it.facebook.com/pages/Forza-Diego-corri/170885372922425


Forza, aiutiamo Diego e gli altri bambini colpiti da questa grave malattia!
[Edited by DeMultaNocte 1/13/2011 8:23 PM]

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1/13/2011 9:27 PM
 
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Re:
DeMultaNocte, 13/01/2011 19.54:

Volevo segnalarvi un caso che mi ha toccato profondamente e esortarvi, se volete a dare anche voi il vostro contributo per la ricerca e un sostegno alle famiglie dei bambini e per i bambini colpiti da questa grave malattia.




Pregevole iniziativa DeMultNocte, aggiungo qualche info per chi volesse contribuire in maniera più sostanziosa, magari fatevi un giretto sul sito dell'associazione che sostiene le famiglie colpite da questa gravissima patologia www.famigliesma.org/index.php

Forza ufofili fatevi sentire !! [SM=g8149]


Donazioni

L'Associazione Famiglie SMA vive grazie al supporto economico dei propri soci e sostenitori.
Ci sono vari modi per rendere concreta la propria solidarietà e contribuire allo sviluppo della ricerca e al miglioramento della qualità di vita delle persone con Atrofia Muscolare Spinale.



BOLLETTINO POSTALE

Se per la vostra donazione preferite usare la posta, potete farlo attraverso il conto corrente postale n° 65702011 intestato a Famiglie SMA Onlus - Via Agostino Magliani, 82/84 - 00148 ROMA



CONTO CORRENTE BANCARIO

Potete sostenere l'Associazione attraverso un bonifico sul conto corrente bancario n° 3417887 presso Unicredit Banca, IBAN IT90K0200805208000003417887, intestato a Famiglie SMA Onlus - Via Agostino Magliani, 82/84 - 00148 ROMA.



CARTA DI CREDITO

Potete sostenere l'associazione anche usando la vostra carta di credito ed effettuando una donazione su: c/c Banca Sella Piazza Adua, 12 Biella
n. T2 52 869790300
IBAN IT 48 P 03268 22300 052869790300.



INFORMAZIONI
Per avere maggiori informazioni sulle donazioni potete contattare l'Associazione scrivendo a segreteria@famigliesma.org o telefonando al numero 02-72095876.

Informativa ai sensi dell'art. 13 del D. Lgs. 196/2003 sul trattamento dei dati personali. I tuoi dati sono raccolti solo per informarti sulle iniziative e sulle attività di raccolta fondi a favore dell'Associazione Famiglie SMA Onlus, In ogni momento puoi chiedere la verifica, la variazione o la cancellazione di tali dati, scrivendo o telefonando alla nostra segreteria.

Le donazioni a favore di Famiglie SMA Onlus sono deducibili.
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1/13/2011 10:55 PM
 
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grazie biancofive, hai fatto bene ad evidenziare le modalità per contribuire! [SM=g28002]

Socio CUN Roma

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1/14/2011 9:43 PM
 
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Oggi si è occupata di questa vicenda anche la trasmissione Mattino Cinque



Bene [SM=g28002]
[Edited by DeMultaNocte 1/16/2011 11:30 PM]

Socio CUN Roma

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1/21/2011 12:30 AM
 
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Le trasmissioni televisive continuano ad interessarsi alla vicenda di Diego e degli altri bambini colpiti dalla SMA. In questo caso lo fa "Pomeriggio sul Due"



[SM=g27985]

[Edited by DeMultaNocte 1/21/2011 12:31 AM]

Socio CUN Roma

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1/21/2011 12:27 PM
 
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Grazie per aver segnalato questa storia. Come ciascuno di voi, ogni esperienza dolorosa e di disagio vissuta da un bambino mi "morde lo stomaco", e forse come padre credo di avere una sensibilità ancora più accentuata quando si parla di certi argomenti.

Per questo credo sia giusto dare anche un piccolo contributo per questa e per altre cause che coinvolgono i bambini, esseri indifesi.
____________________________
Non siamo soli nell'universo
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1/22/2011 12:07 PM
 
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Re:
char_aznable, 21/01/2011 12.27:

Grazie per aver segnalato questa storia. Come ciascuno di voi, ogni esperienza dolorosa e di disagio vissuta da un bambino mi "morde lo stomaco", e forse come padre credo di avere una sensibilità ancora più accentuata quando si parla di certi argomenti.

Per questo credo sia giusto dare anche un piccolo contributo per questa e per altre cause che coinvolgono i bambini, esseri indifesi.



Grazie Char. Capisco il tuo stato d'animo, pur non essendo genitore

Socio CUN Roma

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